Skip to content

Wpływ szczepień na inwazyjną chorobę pneumokokową w Afryce Południowej AD 3

3 miesiące ago

534 words

Osoby z inwazyjną chorobą pneumokokową zdefiniowano jako osoby hospitalizowane, z których Streptococcus pneumoniae hodowano z próbek normalnie sterylnych (np. Płynu mózgowo-rdzeniowego, krwi lub płynu stawowego) w okresie od stycznia 2005 r. Do grudnia 2012 r. Podwójne izolaty hodowane w ciągu 21 lat dni po wykluczeniu początkowej kultury dodatniej. Określanie serotypów i testy wrażliwości
Pneumokoki serotypowano za pomocą reakcji quellung (Statens Serum Institut). Serotyp 6C był rozróżniony od 6A w całym26. Ustaliliśmy minimalne stężenie antybakteryjne (MIC) antybiotyków przy użyciu metod mikrorozcieńczania bulionu. Izolaty zostały sklasyfikowane jako niewystarczające, jeśli wartości MIC dla penicyliny wynosiły co najmniej 0,12 mg na litr, a wartości dla ceftriaksonu wynosiły co najmniej mg na litr.27 Oporność wielolekową sklasyfikowano jako niewrażliwość na trzy lub więcej z następujących klas leków: chloramfenikol, tetracyklinę, rifampina, trimetoprim-sulfametoksazol, penicylina lub ceftriakson oraz erytromycyna lub klindamycyna.
Przestudiuj badanie
Badanie zostało zatwierdzone przez komitet ds. Etyki badań na Uniwersytecie Witwatersrand w Johannesburgu w Republice Południowej Afryki. Protokół badania został również zatwierdzony przez lokalne szpitale lub prowincjonalne komisje etyczne, zgodnie z wymaganiami. Wszyscy autorzy gwarantują kompletność i dokładność prezentowanych danych i analiz. Nie było komercyjnego wsparcia dla tego badania.
Analiza statystyczna
Do analizy trendów serotypy zostały zaklasyfikowane jako serotypy PCV7 (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F i 23F); 6A, analizowane osobno dla potwierdzenia poprzednio opisanej ochrony krzyżowej 28; Serotypy PCV13 nie zawarte w PCV7 (1, 3, 5, 7F i 19A); i nieszczepione serotypy (wszystkie serotypy nie w PCV13). Założono, że zależny od wieku odsetek serotypów i wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe w przypadku chorób z brakującymi izolatami pneumokokowymi był taki sam jak w przypadku każdego przypadku z dostępnymi danymi każdego roku.
Przyjęliśmy status infekcji wirusem HIV u pacjentów z inwazyjną chorobą pneumokokową, którzy nie byli testowani na obecność wirusa HIV w miejscach, gdzie obserwowano zaawansowaną inwigilację od 2008 do 2012 roku (patrz Dodatek Uzupełniający). Następnie oszacowaliśmy specyficzne dla wieku, specyficzne dla roku i specyficzne dla serotypu względne ryzyko hospitalizacji z powodu inwazyjnej choroby pneumokokowej z powodu zakażenia HIV w latach 2008-2012. Zastosowaliśmy specyficzne dla wieku i specyficzne dla serotypu szacunki ryzyka względnego na rok 2008 do oszacować specyficzną dla wieku, specyficzną dla roku i swoistą dla serotypu liczbę osób zakażonych HIV i osób zakażonych HIV wśród przypadków inwazyjnej choroby pneumokokowej zidentyfikowanej w RPA w latach 2005-2007.
Obliczyliśmy roczną częstość występowania inwazyjnej choroby pneumokokowej (całkowitej i swoistej dla HIV) na 100 000 osób, dzieląc liczbę przypadków inwazyjnej choroby pneumokokowej według szacunków populacji w okresie międzywojennym i mnożąc iloraz przez 100 000,20,30. Oceniliśmy wpływ wprowadzenie PCV7 na inwazyjną chorobę pneumokokową, koncentrujące a priori na osobach młodszych niż 2 lata (grupa szczepiona) i tych w wieku od 25 do 44 lat (grupa z najwyższymi odsetkami dorosłych inwazyjnych chorób pneumokokowych w RPA i najwcześniejsze pośrednie skutki szczepionki29), obliczając procentową zmianę częstości inwazyjnej choroby pneumokokowej i bezwzględną różnicę między średnią częstością w okresie przed szczepieniem (2005-2008) a stopą w każdym z dwóch lat poszczepiennych (2011 r.) i 2012)
[podobne: przytomny rozwój, rdzeniowy zanik miesni, ostra przednerkowa niewydolność nerek ]

0 thoughts on “Wpływ szczepień na inwazyjną chorobę pneumokokową w Afryce Południowej AD 3”

Powiązane tematy z artykułem: ostra przednerkowa niewydolność nerek przytomny rozwój rdzeniowy zanik miesni