Skip to content

Toll-like Receptor 3 i Geographic Atrophy w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki cd

2 miesiące ago

477 words

Gęstości optyczne płytek 96-studzienkowych analizowano na czytniku płytek (SpectraMax, Molecular Devices) przy 450 nm za pomocą oprogramowania Softmax Pro, wersja 4.3. Numery komórek porównywano za pomocą testu U Manna-Whitneya (oprogramowanie SPSS, wersja 15.0 dla Windows). Aby uzyskać opis dodatkowych manipulacji in vivo i in vitro tych komórek, patrz sekcja Materiały i metody w dodatkowym dodatku. Fotografia Fundus
Wykonaliśmy badanie dna oka u myszy typu dzikiego i myszy Tlr3 – / – (przy użyciu 1% tropikamidu, Alcon) w punkcie wyjściowym i 2 tygodnie po dożylnym wstrzyknięciu kwasu polinukleino-poliicydylowego (2 .g). Zdjęcia siatkówki uzyskano za pomocą kamery (TRC-50 IX, Topcon) z cyfrowym systemem obrazowania (Sony) i zostały przeanalizowane przez dwóch lekarzy, którzy nie byli świadomi fenotypu myszy.
Charakterystyka morfologiczna siatkówki
Oczy wyodrębniano z myszy typu dzikiego i myszy Tlr3 – / -. Siatkówki zamrożono natychmiast w Tissue-Tek OCT (Qiagen) i wybarwiono hematoksyliną i eozyną (Richard Allen Scientific), dla podstawowego badania histologicznego za pomocą mikroskopu z odwróconym światłem (Nikon), lub utrwalono w 3,5% aldehydem glutarowym i 4% paraformaldehydem. przez 2 godziny, a następnie przygotowanie ultracienkich skrawków barwionych octanem uranu i cytrynianem ołowiu do badań z transmisyjnym mikroskopem elektronowym (Biotwin 12, Phillips).
Analiza statystyczna
Wszystkie wyniki genotypowania SNP badano pod kątem odchyleń od równowagi Hardy ego-Weinberga; brak SNP wykazywał znaczne odchylenie (P.0,01). Test chi-kwadrat dla trendu allelicznego dla modelu addytywnego lub allelu dominującego alleli został przeprowadzony przy użyciu oprogramowania Programy dla epidemiologów, wersja 4.0.24. Wszystkie wyniki SNP z tego samego bloku haplotypów zostały dostosowane do wielokrotnego testowania zgodnie z metoda FDR (false-discovery-rate): skorygowana wartość P = no. SNPs × [wartość P ÷ (wartość rank × P)]. Wskaźniki szans i przedziały ufności 95% zostały obliczone za pomocą warunkowej analizy regresji logistycznej, przeprowadzonej za pomocą oprogramowania SPSS, wersja 13.0. Struktura sprzężenia i nierównowagi została zbadana przy użyciu oprogramowania Haploview, wersja 4.0.25 Zastosowano ustawienia domyślne, i 95% przedziały ufności dla współczynnika nierównowagi (D ) zostały obliczone, aby zidentyfikować parami SNPs w silnym sprzężeniu nierównowagi26.
Wyniki
Tabela 1. Tabela 1. Związek między fenotypami zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem a wariantem 3 receptora typu Toll-podobnego receptora 3 (TLR3) rs3775291. Testowaliśmy powiązania między różnymi fenotypami zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem i dwoma potencjalnie funkcjonalnymi wariantami w TLR3 (promotor SNP rs5743303 i kodowanie, niesynonimiczne SNP rs3775291). Nasza pierwsza seria kontrolnych przypadków związanych ze starzeniem się zwyrodnienia plamki żółtej składała się z Amerykanów pochodzenia europejskiego z Utah: 441 pacjentów z neowaskularyzacją naczyniówkową, 232 z atrofią geograficzną i 152 z miękkimi, zbiegającymi się druzami, a także 359 nietkniętych kontroli (Tabela S1 w Dodatek dodatkowy). Nie stwierdzono istotnego związku między SNP rs5743303 w TLR3 a jakimkolwiek fenotypem zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem (P> 0,05 dla wszystkich porównań, Tabela S3 w Dodatku uzupełniającym)
[hasła pokrewne: nafta med sanok, ostra przednerkowa niewydolność nerek, stomart opole ]

0 thoughts on “Toll-like Receptor 3 i Geographic Atrophy w związanym z wiekiem zwyrodnieniu plamki cd”

Powiązane tematy z artykułem: nafta med sanok ostra przednerkowa niewydolność nerek stomart opole